અવરોધિત એમાઇન લાઇટ સ્ટેબિલાઇઝર અને મધ્યવર્તી તૈયારી પદ્ધતિ
પેટન્ટ નંબર: ZL201710408973.2
અમૂર્ત
અવરોધિત એમાઇન લાઇટ સ્ટેબિલાઇઝર N,N' -bis (2,2,6, 6-tetramethyl-4-piperidyl)-N,N '-ડાયરોનિક આલ્કિલ ડાયમાઇનની તૈયારીની પદ્ધતિ નીચે મુજબ છે: 4-ફોર્મામાઇડ-2,2 ,6, 6-ટેટ્રામેથાઈલપીપેરીડીન અને ડીબ્રોમોથેનને 1-24 કલાક માટે રિફ્લક્સ અને ઉત્પ્રેરક દ્વારા હલાવવામાં આવ્યા હતા, અને તરત જ પાણી ધીમે ધીમે ઉમેરવામાં આવ્યું હતું.ઉત્પાદનને હલાવવા, ઠંડક, ધોવા, ફિલ્ટરિંગ અને સૂકવણી પછી મેળવવામાં આવ્યું હતું.
તેમાંથી, મધ્યવર્તી 4-ફોર્મામાઇડ-2,2,6, 6-ટેટ્રામેથાઇલપીપેરિડાઇનની તૈયારી પદ્ધતિ છે: 2,2,6, 6-ટેટ્રામેથાઇલપીપેરીડિન, ફોર્મમાઇડ, લેવિસ એસિડ ઉત્પ્રેરક, બંધનકર્તા આલ્કલી એજન્ટ, વાતાવરણમાં ગરમીની પ્રતિક્રિયામાં મૂકવામાં આવ્યા હતા. 1-24 કલાક માટે દબાણ.ઉત્પાદનને હલાવવા, ઠંડક, ધોવા, ફિલ્ટરિંગ અને સૂકવણી પછી મેળવવામાં આવ્યું હતું.
શોધની સંશ્લેષણ પ્રક્રિયા સરળ અને ચલાવવા માટે સરળ છે, અને સારવાર પછીની પ્રક્રિયા અનુકૂળ છે;જરૂરી કાચો માલ, ઉત્પ્રેરક અને દ્રાવક મેળવવા માટે સરળ છે.આખી પ્રક્રિયા આર્થિક સિદ્ધાંતો સાથે સુસંગત છે, સલામત અને પર્યાવરણને અનુકૂળ છે, અને ઉત્પાદન ઉપજ વધારે છે.
અવરોધિત એમાઇન અલ્ટ્રાવાયોલેટ શોષકની તૈયારી પદ્ધતિ
પેટન્ટ નંબર: ZL201910576883.3
અમૂર્ત
આ શોધ અવરોધિત એમાઈન યુવી શોષકની તૈયારી પદ્ધતિને જાહેર કરે છે: મેલોનિક એસિડ અને પેન્ટામેથિલપાઈપેરીડોલને મિક્સ કરો, દ્રાવક તરીકે ટોલ્યુએન ઉમેરો, ઉત્પ્રેરક ઉમેરો અને 6 કલાક માટે 100℃-110℃ પર પ્રતિક્રિયા આપો.જ્યારે મેલોનિક એસિડનું પ્રમાણ 1% કરતા ઓછું હતું ત્યારે પ્રતિક્રિયા બંધ કરવામાં આવી હતી.તાપમાનને 50 ℃ સુધી ડ્રોપ કરો, ડીયોનાઇઝ્ડ પાણી ઉમેરો, 30 મિનિટ માટે હલાવો, પછી એનિસાલ્ડીહાઈડ સાથે સાયક્લોહેક્સેનનો પૂરતો જથ્થો ઉમેરો, જગાડવો અને ઓગાળો, પીપરિડિન અને એસિટિક એસિડ ઉમેરો, પ્રતિક્રિયા માટે 70℃-80℃ સુધી ગરમ કરો, અને ઉત્પન્ન થયેલ પાણીને અલગ કરો. પ્રતિક્રિયા પ્રક્રિયામાં.જ્યારે પ્રવાહી તબક્કામાં એનિસાલ્ડીહાઇડનું પ્રમાણ 1% કરતા ઓછું હતું ત્યારે પ્રતિક્રિયા બંધ કરવામાં આવી હતી.પ્રતિક્રિયા સોલ્યુશનને 5℃ સુધી ઠંડુ કરવામાં આવ્યું અને ઘન સંપૂર્ણપણે અલગ ન થાય ત્યાં સુધી 1 કલાક માટે હલાવવામાં આવ્યું.ગાળણ પછી, પ્રતિક્રિયા ઇથેનોલની 3 ગણી માત્રાથી શુદ્ધ કરવામાં આવી અને ઉત્પાદન મેળવ્યું.
તૈયારીની પ્રક્રિયામાં અવરોધિત એમાઈન યુવી શોષકનું તાપમાન 110℃ કરતા વધારે નથી;પ્રતિક્રિયા ગોઠવણ હળવી છે;પ્રતિક્રિયા પ્રક્રિયા નિયંત્રિત કરવા માટે સરળ છે;અને ઉત્પાદન શુદ્ધતા વધારે છે;પ્રારંભિક પ્રતિક્રિયા સિસ્ટમ પાણી પ્રત્યે સંવેદનશીલ નથી, અને જ્યારે પ્રતિક્રિયા પૂર્ણ થવાની નજીક હોય ત્યારે જ સિસ્ટમમાં પાણી છોડવાની જરૂર પડે છે, જે ઓપરેશન પ્રક્રિયાને બચાવે છે.
મલ્ટિ-ઇફેક્ટ થીથર બિસ્ફેનોલ એક્રેલેટ એન્ટીઑકિસડન્ટની ઉત્પાદન અને તૈયારી પદ્ધતિ
પેટન્ટ નંબર: ZL201910569404.5
અમૂર્ત
ફેનોલ એક્રેલેટ મલ્ટી-ઇફેક્ટ એન્ટીઑકિસડન્ટ પરમાણુઓમાં અવરોધિત ફિનોલ એન્ટીઑકિસડન્ટ ફંક્શનલ જૂથો, સહાયક એન્ટીઑકિસડન્ટો થિયોથર બોન્ડ અને કાર્બન કેપ્ચર ફ્રી રેડિકલ એક્રેલિક ફિનોલિક એસ્ટર સ્ટ્રક્ચરનો સમાવેશ થાય છે, જે પોલિમર સામગ્રીના ઉત્પાદન અને ઉપયોગ બંનેમાં ટ્રિપલ ઇફેક્ટ સિંક્રેટીક લાવે છે.આ પોલિમર સામગ્રીને વધુ સારી રીતે સુરક્ષિત કરશે, અધોગતિ અને વૃદ્ધત્વના ઉત્પાદનોને ટાળશે, જ્યારે પોલિમર સામગ્રી પર સિંગલ ફંક્શન એન્ટીઑકિસડન્ટનો ઉપયોગ કરવામાં આવે ત્યારે નબળા પ્રદર્શનને ઉકેલશે.દરમિયાન, અનુરૂપ તૈયારી પ્રક્રિયા પ્રતિક્રિયા તાપમાન અને ઉર્જાનો વપરાશ ઓછો છે, અને બાય-પ્રોડક્ટ ફિલ્ટરેશનને કચરો પાણી અને રિસાયક્લિંગ દ્રાવક વિના દૂર કરી શકાય છે, તેથી પ્રક્રિયા પર્યાવરણને અનુકૂળ છે.
ઉચ્ચ શુદ્ધતા pentaerythritol પ્લાસ્ટિક સહાયક માટે તૈયારી પદ્ધતિ
પેટન્ટ નંબર: 201910447473.9
અમૂર્ત
આ શોધ ઉચ્ચ શુદ્ધતાવાળા પેન્ટેરીથ્રીટોલ પ્લાસ્ટિક સહાયક માટે તૈયારી પદ્ધતિ જાહેર કરે છે, જેમાં પગલાં નીચે મુજબ છે: કાર્યાત્મક ઘટકો અને પેન્ટેરીથ્રીટોલને મિશ્રિત કરો, 100-150℃ સુધી ગરમ કરો અને 15 મિનિટ સુધી હલાવો;ડાયોક્ટીલ ટીન ઓક્સાઇડ ઉમેરો, નાઇટ્રોજન શુદ્ધિકરણ પછી 170-190℃ સુધી ગરમ કરો, જ્યાં સુધી પ્રવાહી તબક્કાની તપાસ ઉત્પાદન સામગ્રીમાં વધારો ન થાય ત્યાં સુધી પ્રતિક્રિયા ચાલુ રાખો;તાપમાનને 150 ℃ સુધી ડ્રોપ કરો, ઝાયલીન ઉમેરો, તાપમાનને 100 ℃ સુધી ઘટાડવાનું ચાલુ રાખો, પછી નીચા પરમાણુ મોનિક એસિડ જલીય દ્રાવણ ઉમેરો, 1 કલાક માટે 100 ℃ પર હલાવો, ઓરડાના તાપમાને ડ્રોપ કરો;મિથેનોલ ઉમેરો, 3-5 કલાક માટે હલાવો, અને ટોલ્યુએન સાથે ફરીથી સ્ફટિકીકરણ કર્યા પછી શુદ્ધ ઉત્પાદન મેળવવા માટે ઘન બરછટ ઉત્પાદનને ફિલ્ટર કરવામાં આવ્યું હતું.
પ્રતિક્રિયા પૂર્ણ થયા પછી, અશુદ્ધિઓને ઓગાળીને તેને ઉત્પાદનમાંથી અલગ કરવા માટે, રિએક્ટન્ટમાં વિસ્થાપિત અને ટ્રિબસ્ટિટ્યુટેડ અશુદ્ધિઓ સાથે એસ્ટરિફિકેશન પ્રતિક્રિયા કરવા માટે, લો-મોલેક્યુલર-મોનિક એસિડ સીધા જ રિએક્ટન્ટમાં ઉમેરવામાં આવ્યું હતું.પદ્ધતિમાં મોટી માત્રામાં સોલવન્ટ્સ અને બહુવિધ પુનઃસ્થાપન કામગીરીનો ઉપયોગ કરવાની જરૂર નથી, અને તેમાં અશુદ્ધતા દૂર કરવાની સારી અસર છે.
6,6,12, 12-ટેટ્રામેથાઈલ-6, 12-ડાઈહાઈડ્રોઈન્ડેન [1,2-b] ફ્લોરિનની તૈયારી પદ્ધતિ
પેટન્ટ નંબર: ZL201610332457.1
અમૂર્ત
આ શોધ 6,6,12, 12-ટેટ્રામેથાઈલ-6, 12-ડાઈહાઈડ્રોઈન્ડેન [1,2-b] ફ્લોરીનની તૈયારી પદ્ધતિને જાહેર કરે છે.
પદ્ધતિમાં નીચેનાનો સમાવેશ થાય છે: જોડાણની પ્રતિક્રિયા: ફોર્મ્યુલા M-1 માં બતાવ્યા પ્રમાણે સંયોજનો બનાવવા માટે મિથાઈલ ઓ-બ્રોમોબેન્ઝોએટને 9, 9-ડાઈમિથાઈલ su-2-બોરિક એસિડ સાથે જોડવામાં આવે છે;વધારાની પ્રતિક્રિયા: ફોર્મ્યુલા M-1 માં દર્શાવેલ સંયોજનને મિથાઈલ મેગ્નેશિયમ બ્રોમાઇડ સાથે ઉમેરવામાં આવે છે, અને પછી ફોર્મ્યુલા M-2 માં દર્શાવેલ સંયોજન બનાવવા માટે હાઇડ્રોલાઇઝ્ડ કરવામાં આવે છે;સાયકલાઇઝેશન પ્રતિક્રિયા: એસિડની હાજરીમાં, ફોર્મ્યુલા M-2 માં દર્શાવેલ સંયોજન ચક્રીય થાય છે અને 6,6,12, 12-tetramethyl-6, 12-dihydroindene [1,2-b] ફ્લોરિનમાં રૂપાંતરિત થાય છે, જેમ કે ફોર્મ્યુલા M માં દર્શાવવામાં આવ્યું છે. .
શોધની તૈયારી પદ્ધતિ અનુસાર, પ્રક્રિયા સરળ અને ચલાવવા માટે સરળ છે;જરૂરી કાચો માલ ઓછા ખર્ચે સરળતાથી ઉપલબ્ધ છે;ઉપજ 77 ~ 88% છે, જે મોટા પાયે ઉત્પાદન માટે યોગ્ય છે.
